2025年11月24日 - 联康生物科技集团（以下简称联康集团或本集团）近日宣布，正式进入战略发展的全新阶段。过去数年，面对生物医药行业深刻变革与市场环境的多重挑战，本集团始终坚持以稳健经营为核心，构建财务韧性与商业化能力。不仅实现了营收的持续增长与现金流的健康运转，更推动其重磅产品——博固泰®（特立帕肽注射液）于2024年1月在中国获批上市，填补了在骨质疏松治疗领域的重要布局。目前，本集团正积极推进Uni-PTH的美国FDA申请，预计将于2027年获批，并与科兴制药在六个国际市场达成战略合作，标志着本集团全球化战略迈出关键一步。
正是基于这一系列扎实成果，联康集团决定将发展重心从稳健增长全面转向创新驱动。将以下一代合成生物学与复杂多肽为技术引擎，聚焦再生医学前沿，开启从优秀制药企业向全球再生医学领导者的战略跃迁。
伴随此次战略升级，联康集团宣布其全新的企业愿景和使命，不仅彰显了其立足中国、面向世界的雄心，更体现了其对人类健康未来的深层思考。
凭借在合成生物学与多肽技术领域的深厚积淀，联康集团正着力构建覆盖四大关键领域的变革性创新管线——骨骼与肌肉再生、皮肤再生、眼部再生及耳鼻喉再生。这些领域不仅直击临床需求的核心痛点，更通过前沿技术的深度融合，推动再生医学从实验室走向广泛的临床应用。
重点开发骨质疏松治疗与修复产品，并结合干细胞技术，推动骨、软骨及肌肉损伤与退行性病变的诊疗突破。具体项目包括：
UB107（BMP-2生物医学材料）：作为再生医学中的关键生长因子，BMP–2在临床上可被广泛应用于骨缺损重建和脊柱融合手术，预计将于2028年获批上市，进一步巩固联康集团在骨骼再生领域的市场份额和地位。
UB106（肥胖症新靶点抗体）：针对目前肥胖症治疗方案的局限性，UB106直接瞄准肌肉流失、给药频繁、肠胃副作用、胰腺炎等痛点，有望最早于2030年获批，为肥胖症患者提供全新的治疗选择。
依托先进的生长因子技术与创新递送技术，为烧烫伤、难愈创面提供精准修复方案，并在医美领域推出综合解决方案。最近获批的产品包括：
·金因肽®（人表皮生长因子外用溶液，30ml大规格）：本品于2025年11月获国家药监局批准（批准文号：国药准字 S20258020），新规格的获批将显著提升金因肽的临床适用性和市场覆盖率，满足各级医疗机构及终端市场的多样化用药需求。
·Gene Queens®（三重蛋白修颜维稳次抛精华液）：本品已于近日获批，进一步完善了本集团药+械+妆皮肤护理综合解决方案。
联康集团在眼部再生领域积极探索，运用hEGF与抗VEGF等前沿策略，重塑眼表与视网膜功能。本集团积极与国际领先企业及国内顶尖高校开展产学研合作，重点布局年龄相关性黄斑变性等疾病领域的潜力药物研发，加速推进前沿技术向临床应用的转化，为更多眼部疾病患者带来新的治疗希望。
以神经营养因子技术为核心，联康集团正在布局耳鼻喉再生领域的创新研发，探索逆转听力损失、重建嗅觉功能的全新解决方案，引领耳鼻喉器官功能恢复的新突破。
迈入战略发展的新阶段，联康集团正将创业初期的开拓精神注入更高维度的使命之中，这一转型标志着本集团从一家具备强大商业化能力的生物制药企业，正式迈向以前沿科学驱动、以临床价值为导向的再生医学领导者。
因此，联康将更加开放地拥抱产学研医协同、国际技术合作与资本生态共建，积极寻求与全球顶尖科研机构、临床专家、产业伙伴及投资者的深度联动。为更透明、高效地传递这一战略愿景与研发进展，联康集团同步上线新版中英文官方网站。全新官网不仅系统呈现公司在四大再生医学领域的管线布局、技术平台与里程碑成果，还强化了投资者关系（IR）与科学合作入口，旨在成为连接全球伙伴的重要桥梁。
我们诚挚邀请合作伙伴、投资者、科研同仁及关注再生医学未来的各界朋友访问联康新官网，深入了解我们的科学故事，共同参与并见证这场以创新重塑生命的征程。
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